雖然玻璃狀環氧樹脂熱固性期望用于其較高的機械和熱穩定性，它們是已知的缺乏韌性。2我們試圖量化的變量的網絡結構上由化學計量混合物的環氧胺的制備熱固性的工作性能的影響。開始，我們進行了環氧基的預聚物的雙酚A二縮水甘油醚（DGEBA）和胺-3,3' -二氨基二苯砜（DDS）根據各種條件下的反應。然后，我們聚集的官能團轉化數據為治愈過程。具體來說，我們通過應用Beer-Lambert定律來固化過程中收集的近紅外吸收光譜測定環氧和總胺氫的濃度。
這是眾所周知的，在某些制劑和固化條件下，環氧預聚物和胺可以經受副反應，例如醚化/均聚。3在我們的研究中，4我們沒有檢測到任何副反應時的化學計量的DGEBA-DDS熱固性固化在90 ，125，150，或200℃。這是通過使環氧樹脂與全部胺氫的轉換同時進行以相同的速率和相同的程度，產生了預期的仲胺（見圖觀察支持1）。
圖1。
環氧和化學計量混合DGEBA-DDS在不同條件下固化過程中的總胺氫的轉化。（一）90° Ç 18小時，150° Ç 20小時。（二）125° Ç 5小時和200° Ç 4小時。（三）175° Ç 5小時。（在-1小時的數據代表了預混合物的濃度，其中反應的程度是零因此，它并沒有測量。）DGEBA：雙酚A二縮水甘油基醚。DDS：3,3' -二氨基二苯砜。
反應（臨界程度p Ç）發生在DGEBA-DDS化學計量的共混物的凝膠點。用一個既定的方程式，5我們計算一個p Ç的0.5773價值。用差示掃描量熱法，我們進一步表明在高溫反應，并在（? 克 ∞的-12.86）和175.48℃，分別為。然后，我們設置了比較實驗與理論值的值。我們獲得的關系（作為DGEBA-DDS轉換函數牛逼克 - 牛逼克 0 /）（? 克 ∞ - 牛逼克 0）=（λ x）/ {1 - （1 - λ）x }，其中x和λ是反應的程度和可調參數，分別為（參見圖2）。