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        環氧丙烯酸樹脂

        文件類型:pdf更新日期:2014-04-16
        文件大小:0.13M文件種類:其他報告
        環氧丙烯酸樹脂的光聚合需要存在于自由基反應和陽離子反應固有特性的優點,減少了困擾自由基反應的氧抑制的問題。 同樣,合并后的反應機制減少陽離子反應的潮濕敏感度。 例如,低的轉化率和環氧化物的聚合反應速率是有問題的,因為快速環氧丙烯酸樹脂的轉換防止了環氧化物到達高轉化率。 控制相分離是具有挑戰性的,因為兩個部分具有不同的特性反應。 該聚合物的物理性質會按不同的結構部分的可用性受到影響。 高收縮應力導致的丙烯酸酯基團,造成屈曲和薄膜和涂層的應用開裂。
        本研究的總體目標是使用環氧丙烯酸樹脂的基本知識,制訂可行的工業聚合物。 為了實現這一目標,該研究著重于以下目標:(一)確定混合單體METHB的表觀活化能,(二)提高環氧化物轉化和混合配方的聚合速率,以及(三)控制的物理性能環氧丙烯酸樹脂。 為了提高環氧化物轉化率和聚合速率,環氧化物對酒精的靈敏度被用來促進活性單體(AM)機制,并通過羥基誘導的環氧丙烯酸酯和聚合物之間的共價鍵。 據推測,如果AM機制變得容易,環氧化物轉化將增加。 其結果是,這些樹脂可以定制,以控制相分離和物理性質,和收縮應力可以減小。
        在追求這些目標,混合單體METHB聚合溫度為30°C至70°C取得23.49千焦/摩爾的丙烯酸酯和57千焦/摩爾的環氧moeities表觀活化能。 然后,混合動力系統配對的含羥基的丙烯酸酯與環氧化物進行配制,以促進更快的調幅機制。 單體組合物中的含羥基的丙烯酸酯的存在下發生變化,并引發了仔細,以控制相分離選中。 丙烯酸酯和環氧化物的轉化率的實時通過拉曼光譜進行監控。 物理和機械性能用動態力學分析監測。 環氧化物轉化率和聚合環氧化物的丙烯酸酯單體的混合系統的速率被證明能增加通過在甲基/丙烯酸酯單體的引入羥基基團的,取快調幅機制的優勢。 此外,該共價鍵的環氧網絡鏈接到甲基/丙烯酸酯聚合物鏈導致很少或沒有相分離,并降低了Tg為對雜化聚合物相比,整齊的環氧化物。
        從這個研究中獲得的基本知識,使在各種應用中使用的環氧丙烯酸復合樹脂。 例如,收縮可以減少在牙齒填料,在飛機和其它機械的噪聲和振動問題,可以被控制,以及光聚合成本可以降低在薄膜應用。
         
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